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寧波新芝生物科技藥物溶出試驗儀RC1210S

獨立下翻式投藥結(jié)構(gòu),可實現(xiàn)序列投藥和同步投藥


產(chǎn)品說明
     RC1210S型自動溶出儀是完全按照2015版《中國藥典》和《藥物溶出度儀機械驗證指導原則》所設計的一款溶出儀設備,該款儀器采用雙排式溶出杯設計,擁有兩個等溫補液杯。獨立下翻式投藥結(jié)構(gòu)設計,可實現(xiàn)序列投藥和同步投藥。溶媒溫度單獨監(jiān)測,可實時調(diào)整溶出杯內(nèi)溫度。可與取樣器QY12聯(lián)機完成自動取樣。
產(chǎn)品特點
• 可實現(xiàn)籃法、槳法、小杯法、碟法(大、小碟)、轉(zhuǎn)筒法(長、短筒)的試驗,滿足空白與對照的要求
• 機頭電動升降
• 取樣架電動升降
• 自動定高離合器
• 自動、獨立投藥
• 雙色照明系統(tǒng)
• 多用戶管理
• 內(nèi)置打印機
• 與取樣器聯(lián)機
• 權(quán)限管理
• 審計追蹤
常見問題
1.1210系列溶出儀為什么有14個溶出杯?
答:1210系列溶出儀的14個溶出杯,其中2個溶出杯為補液杯,不參與實驗過程,可在實驗過程中將液體等溫補給各個溶出杯。
2.溶出儀中手動投藥與自動投藥有哪些差異?
答:手動投藥的時間偏差、位置偏差,片劑翻轉(zhuǎn)會影響片劑在溶出杯的位置,都會影響溶出,對緩釋片劑的影響極大,片劑在底部中心就比在邊緣慢可能5%以上,造成批內(nèi)差異大。自動投藥裝置可以避免這些由上述因素引起的誤差,使藥品檢驗結(jié)果更加的準確可信。
3. 為什么溶出儀需要配備權(quán)限管理系統(tǒng)?
答:分級管理權(quán)限可使用戶只能訪問自己的賬號,為此我們配備了指紋登陸系統(tǒng)可使用戶快速的登陸自己的賬戶,配備微型打印機可追蹤每一個實驗操作步驟

 

獨立下翻式投藥結(jié)構(gòu),可實現(xiàn)序列投藥和同步投藥

實驗裝置數(shù) 12+2
水浴溫度 室溫—45℃
溫度分辨率 0.01℃
攪拌速度 25RPM—250RPM
攪拌速度分辨率 0.1RPM
取樣點分辨率 1ml
照明系統(tǒng) 紅光、白光
用戶數(shù)量 7用戶
用戶等級 三級
用戶程序 99個
記錄保存 128條*366天
溶媒溫度檢測 12通道
投藥通道 12
機頭升降方式 電動
取樣架升降方式 電動、自動
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